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nuestra presentación
CANDILEJITAS - CANDILEJITAS - CANDILEJITAS
Revista Aura.
Destellos para el alma.
Nota del mes de Junio.
Tejiendo historias en la red.
Un día, hace poco, encontré unas palabras escritas en mi espacio virtual y allí comenzó esta relato que hoy quiero compartir con ustedes.
Rubén Abel Fernández, así se llama el protagonista. Merece que le dediquemos unos minutitos para conocerlo.
Rubén nació con una luxación en su cadera, lo que no le impidió crecer y formar una familia.
Pero la vida le obligó a tomar el camino de las pérdidas. Tanto económicas como afectivas…
Lejos de encerrarse en una depresión, salió al ruedo con esa sonrisa y buen humor que lo caracteriza, a pelear el día a día.
No fue fácil. De tener un pasar económico holgado, pasar a no tener nada, sólo sus hijas, Lucía de 19 años y Ana Julia de 20 (sus dos soles).
Y así un buen día, bolso en mano, lleno de golosinas, se subió al primero de los cien colectivos que toma a diario, para vender.
Vender en los micros de la Empresa Peralta Ramos, donde, después de tantos años, es un compañero muy querido.
Hasta aquí una historia común, pensarán los que la leen.
Sin embargo, los sueños de Rubén fueron más allá… Y lejos de quedarse en lo que le permitía vivir, sintió que necesitaba hacer más.
Se inscribió en la Facultad de Derecho y entre sus interminables travesías arriba de los transportes, sus charlas y su sonrisa, empezó a estudiar.
Imagino sus ansias, su sacrificio, sus noches y días, sin dormir, sus ganas de llegar a la meta…
Y así Rubén de 56 años, inició el camino hacia sus objetivos en el año 1997.
Dejó de transitarlo por problemas personales y lo retomó en el año 2001, para recibirse de abogado en el 2006.
Está esperando que le entreguen su título.
Para dedicarse a la abogacía penal y luchar por causas nobles… La integración de las personas diferentes a la sociedad…
Esta historia se entreteje con la mía, los dos bregando por causas semejantes, cada uno desde costados distintos, pero con un mismo ideal.
Rubén tuvo otra oportunidad y la supo aprovechar al máximo.
Seguramente atrás quedaron vivencias inolvidables, que le servirán para seguir apostando a la vida.
Las alas de sus sueños se abrieron e inició el vuelo hacia su propia libertad…
Es por eso, que hoy estamos con él tomando unos ricos mates, en esta fría y soleada mañana marplatense.
Mate y charlas con su hija Lucía, y esa transparencia en su mirada, que lejos de endurecerlo, nos llena el corazón de sentimientos nobles.
Su sueño es trabajar en lo que realmente ama, su profesión.
Pero quienes estamos en la red podemos leer sus poemas, tan sentidos, porque llevan sus historias, su bandera
…
El 25 de mayo en el aniversario de la fecha Patria, el decano de la Universidad de Derecho de Mar del Palta, lo nombró, abanderado, durante el acto festivo.
Su hija orgullosa, comenta que también estuvo con él cuando rindió el último examen.
Una vida fecunda, sin duda…
Amigos que lo honraron con una plaqueta, al esfuerzo y al tesón…
Hasta aquí, esta historia es hermosa y sobre todo porque el protagonista apareció en mi página web, como suele suceder en este medio, de la nada…
Pero, conocer a Rubén, entenderlo, valorarlo, observar su simpleza y sus deseos de solidarizarse con sus semejantes más desvalidos, me emocionaron, a mí y a los que estuvimos en su casa mateando y escuchándolo.
Agradezco a mi mundo virtual, y a Dios, el que me haya permitido conocerlo.
Porque esta historia chiquita, encierra una verdad muy grande… La de saber que nada nos es imposible cuando nos jugamos enteros por lo que queremos.
Una vez más, la vida se metió en mi mundo y puedo transmitírsela a ustedes.
Hoy, seguramente otras merecerán ser contadas…
Pero ésta tiene una connotación esencial: “ La capacidad que tuvo el protagonista, de ser y modificar sus propias circunstancias, para llenar sus espacios más profundos…
El día que lo conocí, que lo tuve enfrente, sólo se me ocurrió pensar en los aprendizajes que logró durante sus intentos y sus logros…
Considero que esta historia merecía ser contada, por la connotación de sacrificio, revalorización y lucha que se trasluce al encontrase con ella cara a cara.
Aquí les presento a Rubén con ese _”Bolso impresentable”- como lo llama él riéndose.
Bolso que seguramente cambiará por un portafolio…
Pero que atrincherará entre sus cosas más queridas…
Porque ese bolso lo condujo a su propio destino.
Gracias por compartir estos momentos.
¡ Hasta nuestro próximo encuentro! 
Prof. Alida Beatriz Landucci
Directora de los Grupos de teatro Integrados:
“Candilejitas” y “El candil del Encuentro”
City Bell, 29 de mayo de 2007
LOS "SOLCITOS" nuestros:
juli lucia mikael olguita
raquelita soledad yanina juanito
MAS DE NUESTROS SOLCITOS:
Hay muchas formas de pasar por esta vida,
está en uno hacer que perduren nuestras huellas...
Tal vez proyectando un futuro donde la solidaridad no se esfume en promesas que jamás se cumplen...
Quizás dejando volar la esperanza más allá de los horizontes oscuros que opacan la sinceridad de las buenas acciones...
O simplemente despertando emociones en el alma de los que sueñan con un mundo mejor...
Sin ir más lejos, dejando que el viento nos despeine el corazón al ritmo de nuevas sinfonías y lo haga vibrar al son de lo que nos parece diferente y nos permita comprenderlo y valorarlo...
Los caminos a seguir son infinitos, que hermoso sería recorrerlos de la mano de aquellos que no pueden hacerlo por sí solos.
Que gratificante sería poder construir entre todos un lugar sin fronteras donde las almas se puedan unir sin diferencias.
Si estás de acuerdo con estos conceptos déjanos tu dirección de E-mail o tu teléfono, nos encantaría informarte sobre nuestras actividades.
GRUPO DE TEATRO INTEGRADO: “CANDILEJITAS”.
Alida_2004@hotmail.com
Los aportes de los humanos que nos hacen
seguir en nuestra senda.
EL AMOR,
¿ES EGOÍSTA?
Amor de madre
1912 – 1913
Muñoz Degrain
Sí, el amor es egoísta, muy egoísta, sobre todas las cosas cuando de los hijos se trata.
Desde el momento de concebirlos, nuestros vientres los cobijan y a pesar de disfrutar nuestro embarazo, comenzamos a sufrir por lo que llevamos en nuestras entrañas, haciéndonos muchas preguntas, cómo será? Tendrá todos sus deditos? … Y muchas cosas más.
Esto hasta el momento del tan ansiado encuentro. Desde ese instante tratamos de cubrir todas sus necesidades y a veces lo que no necesitan también. Ni hablar cuando vamos por primera vez al famoso Jardín de Infantes, nos embarga esa mezcla de dolor y culpa por dejarlos en un lugar desconocido para ellos, junto apersonas y personitas que nunca vieron.
Creo que en ese momento, es cuando descubrimos que empiezan a brotar las alas de nuestros hijos, claro que aceptar eso también produce dolor; pero qué hacer, sino ayudar para que después puedan desplegarlas sin temor por el mundo en busca de su felicidad o desventura, o sea su destino.
Ese destino que no siempre es el que deseamos, pero en fin, estoy convencida que el viaje por esta vida está escrito y no lo podemos cambiar.
Es por eso que creo que no debemos ser egoístas con el amor, cuando la peor adversidad, que significa la partida de un hijo, nos permita recordar que las alas están para volar, no solo en esta dimensión.
Es preferible sentir que se despliegan con orgullo en el cielo, que sin dignidad sobre la tierra, aunque esto deje quebradas nuestras propias alas para siempre.
OLGA MONTEIRO DE IASI
ES DE DESTACAR SU CONSTANTE PREOCUPACIÓN POR LOS NIÑOS CUANDO SE TIENE EL ALMA PARTIDA POR LA MUERTE DE UN HIJO.
PORQUE CUANDO EL AMOR TRASCIENDE LAS FRONTERAS CONVENCIONALES, PASA A SER ALGO SUBLIME QUE SE ESTAMPA EN LA VIDA COMO ALGO SAGRADO.
"NO ME DIGAS....no puedo" !!!!
Tony Melendez
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nota aparecida en
La Semana Online
Alemania
destellos para el alma.
Nota agosto 2007.
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LA PRENSA HABLA DE NUESTRO SITIO Y SUS
YA MAS DE MIL VISITAS
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INTOLERANCIA Y ASOMBRO
ANTE UNA RESOLUCION DE
LAS NACIONES UNIDAS
DERECHOS HUMANOS:
Niños se caen de convención
sobre discapacitados
Por Eulalia Iglesias
NACIONES UNIDAS, Un comité especializado de la ONU discutió el borrador de una convención internacional sobre los derechos de las personas discapacitadas, y decidió retirar el único artículo dedicado a niñas y niños.
Según el acuerdo alcanzado tras 12 días de discusiones, la Convención Internacional Integral y Comprensiva para la Protección y la Promoción de los Derechos y la Dignidad de Personas con Discapacidades no tendrá un artículo dedicado niñas y niños con discapacidad, aunque el debate será reabierto en la próxima sesión, en enero.
Del texto de 30 artículos, se acordó suprimir el número 16 casi al inicio de las reuniones del comité ad hoc en la sede de la ONU (Organización de las Naciones Unidas) en Nueva York.
El debate empezó a instancias de algunos países, principalmente de la Unión Europea, para los que las previsiones de la Convención sobre los Derechos del Niño, en vigor desde 1990, son suficientes. Se resolvió entonces incluir los derechos específicos de los menores a lo largo del texto del acuerdo.
El artículo 16 establecía los derechos de los menores discapacitados a una vida digna y a involucrarse en el funcionamiento de sus sociedades, a la identidad y a la nacionalidad, y obligaba a los Estados a asegurar a este colectivo la libertad de expresión e información.
Finalmente, se incluían los servicios específicos que requieren niñas, niños y adolescentes con discapacidad y sus familias.
Algunos países en desarrollo y organizaciones no gubernamentales (ONG) dedicadas a la infancia ya se han manifestado en contra de esta decisión porque consideran que sólo un artículo específico asegurará el respeto de estas disposiciones.
Josephine Sinyor, delegada de Kenia, responsable de la redacción del artículo 16 y ella misma discapacitada visual, explicó a IPS que su delegación no se sentía cómoda con el acuerdo y que ”seguirá trabajando para convencer al resto” de la importancia de reincorporar el texto eliminado.
De lo contrario, ”los niños con discapacidades continuarán siendo discriminados”, dijo Sinyor. ”Estaremos creando una injusticia entre los discapacitados del mañana”, pues ”los niños se tienen que beneficiar igual que los adultos de esta Convención” y ”la mejor manera de hacerlo es a través de un artículo, aunque sea corto”.
La delegación keniata continuará ”presionando país por país para que se entienda que los niños tienen problemas específicos que deben ser tratados en un artículo diferente”, afirmó.
La organización internacional Save the Children (Salvemos a los niños, en inglés), única ONG dedicada a la infancia que participa en la elaboración de esta Convención, coincide con este reclamo.
Además, Save the Children considera que la ocasión es oportuna para reformar el artículo 23 de la Convención sobre los Derechos del Niño, que se refiere a los servicios especiales de salud que requiere la población infantil discapacitada, pero no contempla las medidas necesarias para promover el resto de sus derechos.
Los gobiernos se limitan a aplicar este artículo y se olvidan de los demás derechos de estos niños, dijeron representantes de la ONG en los debates. Esto demuestra que los menores discapacitados son ignorados si no se los menciona expresamente y por eso es tan necesario hacerlos visibles en la nueva Convención.
Los derechos de este sector son olvidados cuando se habla sólo de infancia y cuando se habla sólo de discapacidad, agregaron.
Más de 600 millones de personas en el mundo viven con algún tipo de discapacidad (10 por ciento de la población mundial), y más de dos terceras partes habitan en países en desarrollo, según datos de la ONU.
Entre los menores discapacitados, 80 por ciento del total viven recluidos en instituciones especiales, y en los países en desarrollo sólo dos por ciento tiene acceso a algún tipo de educación o rehabilitación..
Existe una gran diferencia entre la situación de los niños discapacitados en los países desarrollados y en las naciones en desarrollo. En algunos países pobres, 90 por ciento de estos menores no sobrevive más allá de los 20 años.
Y, según Sinyor, la situación es desastrosa en muchas regiones, como África, donde los problemas de la discapacidad se suman a la pobreza, las guerras y a la epidemia de sida.
La elaboración de una Convención para velar y promover los de la población discapacitada fue impulsada por México en la Asamblea General de la ONU. Ese foro estableció el comité ad hoc en 2001.
El convenio será transversal, pues a través de sus artículos se asegurarán todos los derechos, como el acceso a la sanidad, a la educación o a la integración social. En las sesiones del comité han participado más de 90 países, y todos los que ratifiquen el texto estarán obligados a cumplirla.
El proceso incluye dos sesiones el año próximo, en enero yen agosto, y las delegaciones son optimistas en que la adopción del convenio se logre antes de que finalice 2006.
María Eugenia Antúnez, consultora en cuestiones de discapacidades e invitada por la ONU a participar en la elaboración de la Convención, se manifestó a IPS ”muy contenta con el trabajo que se está haciendo, aunque tenemos que hacer más ruido porque por ejemplo en mi país (México) muy poca gente sabe que existe este proyecto”.
Luis Gallegos, ex presidente del comité y embajador de Ecuador ante la ONU, dijo a IPS que estaba ”orgulloso de haber conducido el comité durante dos años” y expresó su esperanza en ”que los trabajos lleguen a buen puerto porque cada día que pasa hay millones de personas en el mundo que continúan sin protección”.
La Convención será un espejo que tendrá cada país para juzgar a sus gobiernos, dijo la keniata Sinyor.
”De momento, los gobiernos pueden escoger tratarnos (a las personas discapacitadas) como si fuéramos ciudadanos de segunda o de cuarta categoría, pero con la Convención ratificada ya no podrán hacerlo”, concluyó.
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